舟山常用二手液相色谱

对液相色谱仪的要求：长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：以异丙醇作溶剂冲洗；放在异丙醇中间用超声波清洗；用10％稀硝酸清洗；气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。上海人禾专业供应二手液相色谱，欢迎来电咨询。舟山常用二手液相色谱

峰分叉：⑴色谱柱被污染；⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。深圳岛津二手液相色谱报价上海人禾专业供应二手液相色谱。

电化学检测器的原理是随着化合物被氧化或还原能产生正比于待测化合物浓度的电流，一般在特殊情况下使用，主要用来测定化学性质不稳定的离子，如容易被氧化或还原的离子。该检测器的特性是选择性非常高，只有容易氧化或还原的电活性物质才可被检测。例如，即便有高含量的氯化物、硫酸盐共存时，其他离子的检测也不受干扰，因为这两种离子不被电化学检测器所检测。所有的离子化合物以及可被解离的化合物的水溶液能够导电，电导检测器就是以液相色谱流动相的导电度的变化作为定量依据的，流动相携带样品通过流通池，空白流动相会产生一个电导值，流动相加样品的电导减去流动相的电导即为样品产生的电导值，该值与待测样品浓度成正比。

液相联质谱法和液相色谱法什么区别？流动相差别：(1)气相色谱仪的流动相：1)流动相为惰性气体。2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。(2)高效液相色谱仪的流动相：1)流动相为液体。2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。3)流动相种类较多，选择余地大。4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。 上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪，欢迎来电咨询。

忽略了溶剂混合所带来的粘度变化：混合溶剂的粘度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水粘度都较小，当二者以相近比例混合时粘度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱能承受的最大压力。关于六通阀的正确使用和维护：①样品溶液进样前必须用0.45μm滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。上海人禾电子科技有限公司专业供应二手液相色谱仪。陕西买二手液相色谱耗材

上海哪里有卖质量好的二手液相色谱？舟山常用二手液相色谱

液相色谱仪的几个优势特点：1、分离效能高：由于新型微粒固定相填料的使用，液相色谱填充柱的注销可达5×103～3×104块/m理论塔板数，远远高于气相色谱填充柱103块/m理论塔板数的柱效。2、选择性高由于液相色谱柱具有高柱效，并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性。因此，液相色谱仪不仅可以分析不同类型的有机化合物及其同分异构体，还可以分析在性质上极为相似的旋光异构体，并已在高疗效的合成药物和升华药物的生产控制分析中发挥了重要作用。3、检测灵敏度高在液相色谱仪中使用的检测器大多数都具有较高的灵敏度。如被广为使用的紫外吸收检测器，小检出量可达109g，用于痕量分析的荧光检测器，小检出量可达10-12g。4、分析速度快由于高压输液泵的使用，相对于经典液相色谱，其分析时间较大缩短，当输液压力增加时，流动相流速会加快，完成一个样品的分析时间需几分钟到几十分钟。 舟山常用二手液相色谱